中文摘要：

本项目选择a-FeOOH、a-Al2O3、MnO2等矿物以及微生物（B. cepacia和S. Oneidensis），研究几种代表性的多氯联苯类化合物在矿物/微生物膜表面的分布、吸附和降解的微观机理。通过化学和微生物学方法及现代仪器分析技术，从分子水平，探讨微量污染物在矿物/微生物膜表面的吸附、分布和滞留的机理；特别是明确微量污染物在覆盖有微生物膜矿物表面的分布、结合位、形态结构特征；比较不同污染物在覆盖有微生物膜的矿物表面的吸附、分布差异；并探明微量污染物在覆盖有微生物膜矿物表面的化学和微生物过程及二者相互作用机理。通过这些研究有助于揭示微量污染物在环境中分布、迁移转化的微观机理。在实际应用上，对于利用矿物和微生物进行污染场地的修复以及发展高效水处理单元具有重要意义。

结论摘要：

本项目主要研究几种代表性的微量有机污染物（多环芳烃、三氯苯）等在矿物/微生物表面的分布、吸附的微观机理。通过化学和微生物学方法及现代仪器分析技术，从分子水平，探讨微量污染物在矿物/微生物膜表面的吸附、分布和滞留的机理；特别是明确微量污染物在覆盖有微生物膜矿物表面的分布、形态结构特征；比较了不同污染物在覆盖有微生物膜的矿物表面的吸附、分布差异；并探明微量污染物在覆盖有微生物膜矿物表面的化学和微生物过程及二者相互作用机理。结果表明，高岭土、微生物及其复合物对菲均有吸附作用，但吸附能力明显不同。细菌细胞作为生物吸附质，它对菲的吸附明显大于高岭土颗粒物；微生物与高岭土的结合显著地影响了高岭土对菲的吸附能力和吸附等温线，吸附量高于单独的高岭土体系。高岭土-微生物复合物对菲的吸附能力随着溶液离子强度的降低和pH值的升高而升高，但非线性特征更加明显。通过这些研究揭示了微量有机污染物在环境中分布、迁移转化的微观机理。