当前构建的组织工程化口腔黏膜多缺乏上皮钉突样结构,临床应用时其上皮细胞层易与支架分离。本课题组前期的研究提示在外界应力刺激下,口腔黏膜上皮棘细胞层中瞬时增殖细胞分裂增殖加速,产生的内应力推挤基底层干细胞向黏膜固有层移位,同时分泌MMP降解细胞外基质,上皮钉突由此形成,ERK、AKT和PC等信号通路参与其间的调控。本课题拟通过加压载荷、基因转染等技术,在体外模拟上皮钉突形态发生过程中的细胞生物学事件,构建含上皮钉突样结构的组织工程化口腔黏膜。研究内容包括①角化细胞内ERK、AKT和PC等信号通路中关键因子的表达水平与细胞内应力大小的关联;②加压载荷条件下,将转染有erk、akt和pc等基因的角化细胞用于构建组织工程化口腔黏膜;③组织工程化口腔黏膜回植至SCID鼠腭部的研究。本研究构建的组织工程化口腔黏膜可能具有上皮钉突样结构,为增进其上皮细胞层与支架之间的粘附力提供新的解决方法。
英文主题词oral mucosa;tissue engineering;rete ridge morphogenesis;stress;ERK1/2