中文摘要：

本课题提出了一种全新的难溶性药物口服纳米乳剂用具有生物学活性的难溶性药物的固体纳米粒子，取代现有的"惰性"无机或有机纳米粒子，作为唯一的油水界面稳定剂，制备基于Pickering乳剂原理的"前纳米乳"，从而明显提高难溶性药物的载药量和乳剂的稳定性，并且消除表面活性剂所带来的刺激性和安全性问题，这种构想尚未见文献报道。同时，通过研究难溶性药物固体纳米粒子的界面稳定行为及其影响因素，以及这样的乳剂体系在细胞水平和动物体内的吸收过程和机制，理解药物固体纳米粒子的表面性质与其界面稳定效果和体内吸收的关系。从而从促进吸收的角度，针对性地对药物固体纳米颗粒进行有效的表面性质调控，改善药物的吸收。这将改变现有的乳剂的载药和输送思路（即药物需要溶解或分散于油相中，并主要以乳滴形式被吸收），发展为一种新型的完全不含表面活性剂，但具有高载药量，高稳定性和良好吸收效果的难溶性药物口服纳米乳给药系统。