建立了一个含有四个室(C1到C4)的中温ABR反应器,实现了丙酮丁醇发酵废水的高效处理和清洁能源(沼气)的高效转化。利用16S rRNA基因PCR-DGGE指纹图谱和主成分分析建立了ABR反应器的群落空间演替的分析方法。在低COD负荷下群落空间演替不明显,但是随着COD负荷的增加,则群落空间演替逐渐显现,这表明群落空间演替与反应器COD负荷有着密切的关系。同时,随着C2室降解能力的显著提高,其群落结构也从与C3和C4室(降解效率低)接近转变成与降解能力高的C1室相接近,这说明群落空间演替与反应器的功能也有着密切的联系。利用16S rRNA基因克隆文库解析了反应器中丙酮和丁醇厌氧降解群落的微生物组成。ABR反应器群落空间演替的主导过程是甲烷囊菌属的丰度逐渐下降,而甲烷粒菌属逐渐成为优势类群;而细菌的变化则是拟杆菌门代替厚壁菌门成为主要的微生物类群。实时定量PCR的结果表明甲烷囊菌属和细菌ABRB07在群落演替中的丰度都大约降低了10倍,它们可能在丙酮和丁醇的降解中发挥了重要的作用。由于乙酸裂解型甲烷菌在整个群落演替过程中丰度都很低,可以通过来添加它们来进一步提高ABR反应器的处理效果。
英文主题词spatail community succession,;anaerobic baffled reactor;acetone-butanol-ethanol fermentation wastewater;methanogensis;16S rRNA gene