本项目通过电镜结构生物学方法研究了多种蛋白复合体的组装及构象变化。我们重构了DegP在膜上的系列组装形式,揭示了膜对DegP结构及生物学活性的独特调控方式;阐明了C-反应蛋白中36位半胱氨酸对其结构及功能的重要影响;首次解析了全长AMP激活的蛋白激酶的组装及变构机制,提出了linker sequence在感知腺苷结合状态和传递亚基间长程构象变化中发挥关键作用。这些发现推进了对这些蛋白质复合体在特定生物学过程中发挥功能的分子机制的理解。
英文主题词Electron Microscopy;Protein Complex;Allostery