利用EMS诱变缙恢10号,获得两个叶片早衰突变体psl3和psl3(t),5叶期前叶片正常绿色,6叶至剑叶,每张叶片从叶尖到叶基部逐渐衰老,叶绿体膜结构破坏、光合色素含量、光合能力和可溶性蛋白含量显著下降,激素异常。两个突变体均受显性单基因控制,且都定位在第7染色体上,psl3位于c7sr1与ID10之间,物理距离53.5Kb;psl3(t) 位于ID3与SSR2之间,物理距离351.71kb。测序分析表明,定位区间的所有基因在突变体和野生型间均未发现差异,因此,认为这种早衰表现可能不是由DNA突变引起,而是由表观遗传引起。利用数字表达谱技术对野生型和psl3叶片进行分析,发现4801个基因表达上调,1612个基因表达下调。在PSL3基因定位区域内共计有23个基因表达量上调,10个基因表达量下降。进一步利用QPCR对psl3突变体衰老表征出现前叶绿体发育和叶绿素合成途径相关基因的表达进行了进一步的分析,结果HEM、YGL1,PsbA、PsaA,rbcL、rbcS,GK表达量均显著下降。这表明突变基因的表达时期远早于突变表型出现的时期,而且在整个衰老调控网络中处于较上游的位置。
英文主题词Rice;Dominant premature senility;Gene mapping and cloning; Digital Gene Expression Profiling(DGEP)