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差异表达基因microRNA结合位点遗传变异与中国人乳腺癌发病机制的研究
  • 项目名称:差异表达基因microRNA结合位点遗传变异与中国人乳腺癌发病机制的研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:81202109
  • 申请代码:H1622
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2013-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:袁芃
  • 依托单位:中国医学科学院肿瘤医院
  • 批准年度:2012
中文摘要:

乳腺癌是严重威胁女性健康的最常见肿瘤之一,肿瘤组织与正常组织差异表达基因在肿瘤的发生发展中起重要作用。microRNA(miRNA)参与细胞增殖、分化、凋亡等一系列生理功能,位于miRNA结合位点3'非翻译区的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism, SNP)可能通过改变差异表达基因与miRNA的结合而影响基因表达,从而与个体的肿瘤易感性相关。本课题组已通过数据库挖掘出乳腺癌中表达差异最显著的7个基因(包括BRCA1、BCAH1、KRAS等),并完成了对上述乳腺癌差异表达基因3'非翻译区中符合一定频率标准的8个SNP位点的基因分型,初步筛选出出2个与乳腺癌发病显著相关的SNP。本研究拟继续针对这两个SNP开展大样本量的病例-对照研究进行验证,并采用一系列生物化学和分子生物学实验,研究此遗传变异的生物学功能,进而为探索乳腺癌发生发展的分子机制和

结论摘要:

英文主题词triple-negative breast cancer;FABP4;3`UTR;genetic variant;prognosis


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