中文摘要：

ACL断裂是运动损伤中常见而又严重的伤病，伤后膝关节明显不稳并继发关节软骨、半月板损伤，直接影响运动员的运动生涯和其他患者膝关节运动功能。目前国际、国内对于ACL断裂的患者以手术重建为主要治疗方法。因此重建后韧带塑形改建和止点愈合，对整个重建后韧带的转归及膝关节功能有重要的意义。成骨特异性转录因子2（osf2/cbfa1）可促进骨道愈合，骨形态蛋白12（BMP12）可促进重建韧带的塑型改建，osf2/cbfa1和BMP12联合应用对重建后韧带塑形改建及止点愈合的作用国内外尚无报导。本课题将研究应用osf2/cbfa1、BMP12以脂肪来源基质细胞为载体进行联合基因治疗，以促进韧带塑型改建和止点愈合，深入研究osf2/cbfa1和BMP12在治疗ACL重建后韧带的塑型改建、腱骨愈合中的重要作用，为临床研究奠定基础。提高ACL重建的治疗水平，从而为整体韧带的修复和重建奠定基础并提供理论依据。

结论摘要：

ACL（anterior cruciate ligament，ACL）断裂是运动损伤中常见而又严重的伤病，伤后膝关节明显不稳并继发关节软骨、半月板损伤，直接影响运动员的运动生涯和其他患者膝关节运动功能。随着膝关节前交叉韧带断裂的的患者越来越多，ACL重建的手术数量的也逐年增加。同时ACL重建后骨道增宽以及重建止点末端愈合的问题也越来越受到关注。针对这一现状，骨形态蛋白12（BMP12）可促进重建韧带的塑型改建及腱骨愈合，并且应用BMP12基因治疗对重建后韧带塑形改建及止点愈合的作用国内外尚无报导。我们尝试运用联合应用osf2/cbfa1和BMP12以脂肪来源干细胞为载体防止重建术后骨道增宽、促进腱骨愈合的研究。本研究构建了Cbfa1/Runx2和BMP12重组的腺病毒载体，利用其在ADSCs中过表达Cbfa1/Runx2和BMP12。现阶段我们已经证明了 Cbfa1/Runx2过表达可定向诱导脂肪来源干细胞体内、外的成骨。本课题的研究将为基因治疗和干细胞治疗在运动医学领域的临床应用奠定基础并提供理论依据。