药物多晶型研究是结晶领域世界性的前沿课题,多晶型现象是指同一化合物在结晶时形成了两种或两种以上的不同空间排列和晶胞参数的晶体结构,由于分子空间排列的不同,不同晶型也表现出了不同的物理化学性质。在药物产品的生产过程中,除了要了解生产原料的基本物理化学性质之外,还要掌握原料的稳定性以及晶型改变所引起的药物疗效变化。因此,药物多晶型研究是新药开发过程中的重要步骤,对提高药物生物利用度,减少毒性,增进治疗效果也是有很大帮助的。本课题以卡马西平、甘氨酸、丁二酸和L-谷氨酸为研究物系,利用多种新型分析手段对晶体的成核、生长及晶型转化过程进行考察,从分子结构上解释温度、过饱和度、添加剂和溶剂等因素对结晶过程的影响。通过分子结构模拟其可能的晶型,从分子水平上推测其可能的性质,并与实验结果相比较。本研究为药物多晶型的研发和预测提供了理论基础和研究方法。
英文主题词crystallization;polymorphism; carbamazepine;glycin;L-glutamic acid