中文摘要：

溶组织内阿米巴每年引起全世界5千万人患肠内外阿米巴病，导致10万人死于该重要的人兽共患疾病，其危害在寄生性原虫病中仅次于疟疾，是重要的公共卫生问题。本研究应用基因扩增、克隆测序、二维凝胶电泳、共聚焦显微镜、单克隆抗体竞争实验等证实了溶组织内阿米巴标准株和临床分离株的滋养体不存在140kDaβ1整合素样分子的基因，而存在于溶组织内阿米巴滋养体的表面的的半乳糖/乙酰氨基半乳糖可抑制性凝集素中间亚单位的两个同分异构分子具有不同的功能。其中一个分子既有凝集素的附着宿主细胞和细胞毒性作用，又有整合素的辅助滋养体的侵入宿主细胞。该分子又具有疫苗作用。证实了Igl凝集素的C－末端的在阿米巴病中诊断应用价值和构建了进行评估的数学模型。证实不同的地区来源虫株DNA的重组IglN-末端的序列有绝对的差异，可以来鉴别阿米巴病患者的感染来源和溯源。另外，发现我国野生猕猴中存在可以对实验动物致病的诺氏内阿米巴，阐明诺氏内阿米巴的主要抗原与溶组织内阿米巴具有交叉反应性；其滋养体可以附着人类的红细胞；吞噬人类红细胞的能力为溶组织内阿米巴的80%，但以健康细胞为主。对诺氏内阿米巴与人类疾病的关系有必要进行深入研究。