中文摘要：

本课题采用血吸虫尾蚴感染制作门静脉高压症动物模型，以分子生物学、形态学等研究内源性硫化氢在门静脉高压症发病机制中的改变及作用机制，特别是在门静脉系统血管病变中的作用。同时，应用外源性硫化氢的补充及干预，进一步探讨内源性硫化氢的病理生理作用。为门静脉高压症的发病机制提供科学的理论依据和新的治疗方法，必将具有广阔的应用前景。该课题关于内源性硫化氢在门静脉高压症血管病变中的作用的研究国内外尚属空白，本课题将为门静脉高压症及内源性硫化氢的研究提供新的途径。

结论摘要：

内源性硫化氢是目前发现的第三种气体信号分子，它参与了多种生理与病理过程。对其的在血管系统中的作用机制已经成为目前国内外研究热点。本课题采用血吸虫尾蚴感染制作门静脉高压症动物模型，以分子生物学、形态学等研究内源性硫化氢在门静脉高压症血管病变发病机制中的改变及作用机制。同时，应用外源性硫化氢的补充和干预，进一步探讨内源性硫化氢的病理生理作用。项目计划的六部分内容已如期完成，达到预期结果。结果显示动物模型能较好地反映人类血吸虫病肝纤维化和门脉高压症的自然病程改变；随着肝纤维化和门脉高压的进展，血浆、肝组织、门静脉系统血管H2S含量呈负相关降低；内源性H2S通过下调MAPK通路对肝功能、肝纤维化、门静脉压力、门静脉血管病变起相应的保护作用。同时本课题还对城、乡晚期血吸虫病患者的诊断、治疗提供了资助。本项目取得的成果有国内核心刊物已发表论文9篇，待发表1篇；SCI收录的国际刊物待发表2篇；培养博士研究生毕业2名。