中文摘要：

多肽自组装已经在众多领域，尤其在生物医学方面，展现出巨大的理论和应用价值。这主要是因为多肽分子具有良好的生物相容性、生物可降解性和多种生物活性。另外，多肽分子结构简单、种类繁多、易于改性、具有一定的稳定性，是自组装形成纳米结构的理想单体。本研究以调控肿瘤微环境的生物功能导向的两亲性多肽自组装纳米材料作为药物载体，并在载体表面修饰靶向配体，以肿瘤微环境中的肿瘤相关成纤维细胞为靶标，利用多肽纳米药物载体联合包载输运疏水性药物和siRNA，选择性清除肿瘤相关成纤维细胞。以期通过调控肿瘤微环境，抑制肿瘤的恶性生长，发挥抗肿瘤疗效。本项目将深入研究多肽分子的自组装原理，揭示外部环境因素和纳米载体的结构理化特性对药物的包载、输运、和释放的影响，阐明多肽自组装纳米药物载体与其生物医学功能的构效关系，为在调控肿瘤微环境的基础上实现肿瘤治疗的关键科学目标奠定基础。