不对称催化[3+2]成环反应在前列腺素类化合物手性合成中的应-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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不对称催化[3+2]成环反应在前列腺素类化合物手性合成中的应

项目名称：不对称催化[3+2]成环反应在前列腺素类化合物手性合成中的应
项目类别：面上项目
批准号：20372026
申请代码：B0201
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2004-01-01-2006-12-31

项目负责人：潘鑫复
负责人职称：教授
依托单位：兰州大学
批准年度：2003

中文摘要：

前列腺素是存在于哺乳动物体内具有非常好的生理活性的一类化合物，因此设计和合成该类化合物有着重要的学术意义和应用前景。该类化合物的手性合成方法很多，但大多数都是采用手性起始原料来控制手性，故价格昂贵。本项目拟通过不对称催化[3+2]成环反应构筑前列腺素类化合物的环戊烷骨架，期望为前列腺素类化合物的手性合成发展一条简捷的新途径。

中文主题词：前列腺素类化合物；Linchpin重排；全合成

英文摘要：

prostanoids； Linchpin rearrang

英文主题词： prostanoids； Linchpin rearrang

结论摘要：

前列腺素是存在于哺乳动物体内具有非常好生理活性的一类化合物，因此设计和合成该类化合物有着重要的学术意义和应用前景。本项研究，立足于合成和筛选可用于不对称催化[3+2]环化方法合成手性环戊烷骨架的催化剂。在进行了大量实验和文献调研后，我们将手性环戊烷骨架的合成方法调整为利用Linchpin反应来完成，取得了初步成果。通过Linchpin反应制备环戊烷骨架的反应条件优化及对其应用范围的扩展进行了探讨，进而应用该方法对前列腺类化合物Carijenone的全合成进行了初步研究，取得了阶段性成果。

成果综合统计