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体外循环后炎性反应的二次激活与器官再损伤机制研究
  • 项目名称:体外循环后炎性反应的二次激活与器官再损伤机制研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30672078
  • 申请代码:H0213
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2007-01-01-2009-12-31
  • 项目负责人:安琪
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:四川大学
  • 批准年度:2006
中文摘要:

众多研究表明,体外循环(CPB)能迅速激活白细胞。活化的白细胞通过黏附、游走进入组织,并通过释放炎性物质损伤器官。本研究通过对100例瓣膜置换患者进行观察后发现,器官功能障碍多发生于术后3-15小时,提示可能存在炎性反应的二次激活及器官再损伤。动物实验中我们对CPB和非CPB实验犬进行对比性研究,发现CPB后的器官再损伤与白细胞活性有密切关系。随后进一步深入研究发现,在CPB中及CPB后各存在一次白细胞粘附高峰,而器官功能在第二次白细胞粘附高峰时损伤更为严重。继而,我们在动物实验中发现,如果在CPB后使用CD11b/CD18单克隆抗体阻断白细胞粘附,能够减少其向组织内浸润,并能减轻肺损伤。如在CPB后应用NO与抑肽酶也能有效减少白细胞与血管的二次粘附,减少白细胞从血管内游出,减轻CPB后器官功能障碍。本项目首次提出并探讨炎性反应的“二次激活”和“器官再损伤”理论,提出CPB后抗炎治疗是减少器官损伤的重要手段,这为减轻CPB相关炎性反应、CPB后器官功能损伤提供新的理论和方法。

结论摘要:

英文主题词Cardiopulmonary bypass; inflammatory response; secondary activation; organ dysfunction


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
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