众多研究表明,体外循环(CPB)能迅速激活白细胞。活化的白细胞通过黏附、游走进入组织,并通过释放炎性物质损伤器官。本研究通过对100例瓣膜置换患者进行观察后发现,器官功能障碍多发生于术后3-15小时,提示可能存在炎性反应的二次激活及器官再损伤。动物实验中我们对CPB和非CPB实验犬进行对比性研究,发现CPB后的器官再损伤与白细胞活性有密切关系。随后进一步深入研究发现,在CPB中及CPB后各存在一次白细胞粘附高峰,而器官功能在第二次白细胞粘附高峰时损伤更为严重。继而,我们在动物实验中发现,如果在CPB后使用CD11b/CD18单克隆抗体阻断白细胞粘附,能够减少其向组织内浸润,并能减轻肺损伤。如在CPB后应用NO与抑肽酶也能有效减少白细胞与血管的二次粘附,减少白细胞从血管内游出,减轻CPB后器官功能障碍。本项目首次提出并探讨炎性反应的“二次激活”和“器官再损伤”理论,提出CPB后抗炎治疗是减少器官损伤的重要手段,这为减轻CPB相关炎性反应、CPB后器官功能损伤提供新的理论和方法。
英文主题词Cardiopulmonary bypass; inflammatory response; secondary activation; organ dysfunction