中文摘要：

有机合成的基础是各种碳-碳(杂)键的形成及官能团的转化反应。多组分反应因其固有的会聚性、选择性、原子经济性、多样性和产生复杂化合物的能力而备受关注，已成为组合化学、自动合成和药物筛选的首选方法。近年来兴起的多样性导向合成在建立分子库、筛选各类药物等方面已被证明行之有效。基于三苯基膦-DMAD、吡啶-DMAD、咪唑-DMAD和异腈-DMAD产生的两可性离子所诱发的多组分反应提供了一种建立串联反应的合成模式。本课题紧跟学科前沿，基于有机催化的两可性离子的反应性能，从底物设计出发，利用多样性导向合成和多米诺规则，重点研究原位产生上述两可性离子的后续反应，巧妙利用底物化学差异性，组配反应中的各组分及依次产生中间体的活性，精心设计和发现新型多组分反应(重点是4CR)，构建多种碳-碳(杂)键的形成和多种杂(芳)环体系的合成方法，为创造分子多样性、丰富杂(芳)环分子库和满足高通量筛选奠定基础。