本课题研究由疏水亲脂相互作用、芳环堆积作用和络合作用等诱导的新的冠醚类簇集体及开链冠醚卷曲体,研究有序簇集体和卷曲体在普通极性溶剂和氟碳相中各种性质的异同,不同非共价键作用力在同一聚集体内的相互协同作用和加合作用,卷曲体对金属离子和铵离子的识别作用、卷曲体形成和识别中的手性因素等。我们设计新的合成体系,把不同的憎溶剂基团(寡聚乙氧基链、氟代脂肪链、不同的芳环基团等)并入到冠醚和长度不同的开链冠醚中,在目标分子中并入不同的芳环(苯环、萘环、蒽环等)以引入新的芳环堆积作用并作为光谱探针,通过协同的弱相互作用提高冠醚衍生物形成层装簇集体的稳定性、开链冠醚形成折叠体或螺旋体的稳定性,为探索复杂聚集体的组装和功能化、模拟生物分子的高级结构提供新的原理和模型。
主要探索不同弱相互作用力和多个相同的弱相互作用力协同驱动的有机分子的有序簇集和自卷曲。在利用氢键诱导的超分子结合模块设计和有序簇集及控制分子卷曲构象方面取得了重要进展。共发表论文9篇,其中包括Tetrahedron/Tetrahedron Lett. 6篇, J. Am. Chem. Soc. 1篇。我们在寡聚乙氧基链中并入萘片段,通过极性溶剂中的萘环的堆积作用诱导产生螺旋结构。在利用不同弱相互作用协同组装有序簇集体方面,我们设计了多个系列的单体,利用供体-受体相互作用与冠醚-铵离子间作用的协同作用、供体-受体相互作用与氢键协同作用、多个供体-受体间协同作用及多氢键协同作用等组装出多个系列的有机超分子结构。这些成果的取得为我们今后设计功能化簇集体提供了原理基础。