中文摘要：

本研究拟利用基因转染和RNAi技术分别处理卵巢癌细胞株HO-8910，建立ZNF217基因稳定表达细胞株，分别观察ZNF217处理后体外卵巢癌细胞增殖、黏附、运动及侵袭能力的变化，建立和利用整体可视化人卵巢癌裸鼠原位及转移动物模型，动态对比观察肿瘤细胞的成瘤及转移情况；应用比较蛋白组学和基因芯片技术筛选转染及沉默后差异基因和蛋白，并对基因和蛋白进行功能验证，探讨ZNF217基因在卵巢癌发生发展中的作用机制，为卵巢癌的基因治疗提供理论依据。

结论摘要：

本研究利用RNAi和基因转染技术分别处理卵巢癌细胞株HO-8910，建立ZNF217基因稳定表达细胞株，分别观察ZNF217处理后体外卵巢癌细胞增殖、黏附、运动及侵袭能力的变化，建立和利用整体可视化人卵巢癌裸鼠原位及转移动物模型，动态对比观察肿瘤细胞的成瘤及转移情况；应用比较蛋白组学和基因芯片技术筛选转染及沉默后差异基因和蛋白，并对基因和蛋白进行功能验证。结果发现，RNAi技术处理卵巢癌细胞株HO-8910，降低ZNF217基因表达后，体外卵巢癌细胞增殖、黏附、运动及侵袭能力下降，人卵巢癌裸鼠原位及转移动物模型，肿瘤细胞的生长速度减慢，转移情况减少。基因芯片技术筛选，验证后发现 ALOX15, CD1D, FXYD3, GAS6, KRT4, LIN7B, MMP-24, PDZK1, PEX6, PRSS8, SLC2A9, STRN和 WFDC2等与卵巢癌关系密切。基因转染技术处理卵巢癌细胞株HO-8910后，体外卵巢癌细胞增殖、黏附、运动及侵袭能力增强，人卵巢癌裸鼠原位及转移动物模型，肿瘤细胞的生长速度加快，转移灶增加。因此，两种技术下调和上调ZNF217的表达水平，结果均提示ZNF217 基因可能与卵巢癌发生发展有重要的调控作用。