大豆属于短日照植物,其生长发育对光周期反应非常敏感。这一特性严重阻碍大豆品种的适应性,是制约大豆单产提高的关键因素。本研究的宗旨是通过基因的克隆和改造,试图从根本上改变大豆对光的敏感性,为大豆单产提高寻找新的突破口,从根本上扭转我国大豆依赖于进口的被动局面。为了打破大豆种植区域的局限性,我们通过SSH技术和RACE PCR克隆技术,克隆大豆光周期敏感性转录因子GmRAV基因,通过转化烟草和长日照拟南芥,以及将构建的RNAi载体导入大豆品种,进行光周期反应基因的功能验证, 获得光周期敏感性降低大豆新材料,扩大大豆的种植范围,提高大豆单产。另一方面,分析该类基因在光周期反应中的作用,确定该基因为光周期控制开花途径的关键开花抑制因子。同时,利用Tail-PCR技术克隆GmRAV启动子,构建GmRAV启动子GUS融合表达载体通过花浸泡法转化拟南芥,通过GUS荧光定量分析详细研究外界环境如暗、外源激素等对GmRAV转录因子基因表达的影响;通过GUS组织化学染色分析GmRAV基因启动子启动GUS在拟南芥根、茎、叶、花和种子中的表达情况。
英文主题词soybean photoperiod; GmRAV; shortday; RNAi