本项目基于静态短期水体暴露和饵料长期暴露十溴二苯乙烷(DBDPE)的基础上,研究DBDPE对草鱼的急、慢性毒性效应。利用气相色谱与质谱联用(GC/MS)技术,分析草鱼肌肉、肝脏、鳃和肾脏及血液等样品中的含量水平,评价DBDPE在水生生物体内的积累、代谢规律;结合细胞生物学和分子生物学方法,观察肝脏和鳃组织病理变化,探讨DBDPE对草鱼甲状腺激素的影响,筛选敏感、有效的关键基因,阐明外源污染物对鱼类甲状腺激素分泌影响的分子机制,以期为筛选和甄别新的内分泌干扰物提供基础,为化学品管理,生态环境保及人类健康安全提供科技支撑。
decabromodiphenylethane;accumulation distribution;thyroid hormone;micRNA;grass carp
本项目通过鱼类急性、慢性毒性试验,评价DBDPE对鱼类的毒性效应。斑马鱼通过静态暴露DBDPE的急性毒性试验结果显示DBDPE难溶于水,对斑马鱼的急性毒性效应不明显。草鱼通过饲料经口暴露DBDPE56天周后,利用分子生物学、细胞生物学及分析化学等技术方法,研究DBDPE对鱼类的生长发育及甲状腺激素的影响,同时从分子水平揭示DBDPE的毒性效应机制。研究结果表明(1)DBDPE对草鱼绝对增重率、相对增重率、脂体比、肝体比、脏体比的影响不显著;随着DBDPE暴露浓度的增加,草鱼畸形率有增高的趋势。(2)DBDPE对草鱼血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)含量的影响不明显;随着DBDPE暴露浓度的增加,血清中谷丙转氨酶活性有升高趋势,谷草转氨酶表现为先升高后下降的趋势;然而,血清中低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、胆固醇、甘油三酯及葡萄糖的浓度有下降的趋势。(3)DBDPE对草鱼肝脏和肌肉组织中抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-PX)有一定影响,随着DBDPE浓度的升高,表现为先诱导后抑制的趋势。(4)利用高通量深度测序技术,分析DBDPE对草鱼肝脏和肾脏miRNA转录组水平的影响。DBDPE暴露组中41条miRNA与对照组相比有显著的表达变化,其中有5条miRNA表达水平显著下调,36条miRNA表达显著上调。(5)DBDPE能在草鱼肝脏、肌肉和脂肪组织中不同程度累积,从组织分布上看,肝脏和脂肪组织积累量较多。