特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的自身免疫性疾病,主要是由于血小板被自身抗体破坏,其发病机理尚不清楚,幽门螺杆菌(Hp)感染可能是部分ITP的发病原因。我们制备了抗Hp尿素酶(ure)B单克隆抗体,证实该抗体与人血小板膜糖蛋白(GP)Ⅲa有交叉反应,并抑制ADP诱导的血小板聚集。在此基础上,我们计划制备Hp ureB抗原与抗体的ELISA检测药盒,建立对Hp感染的特异检测方法并在临床推广应用。研究ITP与Hp感染的关系以及抗Hp感染对ITP的疗效。从正反两个方面(ITP患者抗GPⅢa抗体与Hp ureB抗原反应,抗Hp ureB抗体与纯化的GPⅢa抗原反应)进一步确定Hp ureB与血小板GPⅢa存在交叉抗原,阐明部分ITP患者的发病机理。本课题的完成将在国际上首次提出Hp ureB与血小板GPⅢa之间的交叉抗原在ITP发病中的意义,并为Hp感染检测提供高特异与高敏感的新方法。