中文摘要：

基因打靶是迄今为止最精确的研究基因功能的方法，其理论依据是通过DNA同源重组对特定的基因进行原位修饰。该方法已成功应用于微生物、动物及低等植物。但在高等植物应用时效率低，重复性差。目前大多数研究侧重于打靶载体的构建。考虑到高等植物及其染色体的结构特点，我们认为，要提高植物基因打靶的频率还必须从提高植物细胞DNA重组能力和克服染色质结构障碍着手。我们的前期工作表明，在水稻转基因植株中表达来源于酶母的重要重组蛋白Rad 54（SWI2/SNF2 类，具有改变染色质构型的功能）能提高水稻DNA同源重组的能力以及改变重组的途径。本研究拟采用上述转基因材料，通过构建合适的基因打靶载体在水稻上建立高效的基因打靶系统，为植物功能基因组的研究提供新的方法。

结论摘要：

基因打靶是迄今为止最精确的研究基因功能的方法，其理论依据是通过DNA同源重组对特定的基因进行原位修饰。该方法已成功应用于微生物、动物及低等植物。但在高等植物应用时效率低，重复性差。目前大多数研究侧重于打靶载体的构建。考虑到高等植物及其染色体的结构特点，我们认为，要提高植物基因打靶的频率还必须从提高植物细胞DNA重组能力和克服染色质结构障碍着手。我们的前期工作表明，在水稻转基因植株中表达来源于酶母的重要重组蛋白Rad 54（SWI2/SNF2 类，具有改变染色质构型的功能）能提高水稻DNA同源重组的能力以及改变重组的途径。本研究拟采用上述转基因材料，通过构建合适的基因打靶载体在水稻上建立高效的基因打靶系统，为植物功能基因组的研究提供新的方法。