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Ig 游离轻链作为潜在的细胞外基质蛋白在非可控性炎症恶性转化调控网络中的重要作用及分子机制
  • 项目名称:Ig 游离轻链作为潜在的细胞外基质蛋白在非可控性炎症恶性转化调控网络中的重要作用及分子机制
  • 项目类别:重大研究计划
  • 批准号:91229102
  • 申请代码:H1602
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2013-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:邱晓彦
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:北京大学
  • 批准年度:2012
中文摘要:

非可控性炎症导致肿瘤的发生早已是不争的事实,但由于其调控网络盘根错节,到目前为止还不明确炎症导致恶性转化的关键节点。目前细胞外基质(ECM)作为其潜在的关键节点愈发得到关注。Ig游离轻链广泛存在于血液中并可导致轻链沉积病或淀粉样变性,但其一直被视为“合成过剩”的废物而被忽视。近年来诸多的研究提示,游离Ig轻链可广泛参与炎症反应、超敏反应及氧化应激等。重要的是,我们近期意外地发现游离Ig轻链在不同类型的细胞中广泛表达,并可能是一类迄今未发现的ECM蛋白,在促进炎症反应及肿瘤细胞发生发展过程中具有重要意义。故推测游离Ig轻链可能作为ECM蛋白,与其它ECM成分协同构成了炎症性ECM环境及非可控性炎症恶性转化网络的重要节点。在本研究中我们将重点研究游离Ig轻链在非可控炎症向恶性细胞转化网络调控中的作用及其作用节点;探讨以游离Ig轻链为靶点干预炎症向肿瘤转化的可行性。

结论摘要:

英文主题词free Ig light chain;extracellular matrix;nonresolving inflammation;malignant transformation;colitis-associated colorectal cancer (CAC)


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