非可控性炎症导致肿瘤的发生早已是不争的事实,但由于其调控网络盘根错节,到目前为止还不明确炎症导致恶性转化的关键节点。目前细胞外基质(ECM)作为其潜在的关键节点愈发得到关注。Ig游离轻链广泛存在于血液中并可导致轻链沉积病或淀粉样变性,但其一直被视为“合成过剩”的废物而被忽视。近年来诸多的研究提示,游离Ig轻链可广泛参与炎症反应、超敏反应及氧化应激等。重要的是,我们近期意外地发现游离Ig轻链在不同类型的细胞中广泛表达,并可能是一类迄今未发现的ECM蛋白,在促进炎症反应及肿瘤细胞发生发展过程中具有重要意义。故推测游离Ig轻链可能作为ECM蛋白,与其它ECM成分协同构成了炎症性ECM环境及非可控性炎症恶性转化网络的重要节点。在本研究中我们将重点研究游离Ig轻链在非可控炎症向恶性细胞转化网络调控中的作用及其作用节点;探讨以游离Ig轻链为靶点干预炎症向肿瘤转化的可行性。
英文主题词free Ig light chain;extracellular matrix;nonresolving inflammation;malignant transformation;colitis-associated colorectal cancer (CAC)