通过基因工程技术构建包含人端粒酶逆转录酶基因的重组腺相关病毒载体(rAAV-hTERT),转染体外培养的成釉细胞瘤细胞,经筛选、鉴定、克隆后建立永生化成釉细胞瘤细胞株;构建包含细胞周期蛋白G2基因全部编码序列的真核表达质粒pIRES-cycG2和使其基因沉默的短干扰RNA分子cycG2siRNA,转染该细胞株,通过体外和体内实验,观察cyclin G2高/低表达对其侵袭能力的影响并探讨调控机制。本项目为深入研究成釉细胞瘤提供了理想的细胞模型和更科学实用的实验动物模型;从功能效应角度出发分析了cyclin G2作为阻断该肿瘤侵袭药靶的有效性和临床实用性;建立关于成釉细胞瘤侵袭性行为与细胞内外微环境间信号传递的网络分析系统,发现新的信号传导通路和调节位点,确定新的肿瘤侵袭转移干扰阻断靶点,为肿瘤的分子靶向治疗开辟新视角。