中文摘要：

Rubromycin类化合物具有一系列重要的生物活性和很高的药用价值。分子中的芳香螺环缩酮骨架对其生物活性有着决定性作用。建立高效，简便，立体控制的芳香螺环缩酮骨架构筑方法，对合成一些分子库来进行药物活性研究或对开展天然产物的全合成研究都具有实际意义。在国家自然基金的资助下，本研究小组开展了芳香螺环缩酮的构筑方法学和其在天然产物全合成中的应用研究。主要研究成果包括1、利用金催化剂，在温和的条件下得到一系列二苯并5, 6-螺环缩酮化合物；2、利用钯催化Wacker串联环化反应成功构筑了二苯并5, 6-螺环缩酮化合物骨架；3、发现了铜催化的分子内环化/杂Diels-Alder环加成串联反应非对映选择构筑芳香螺环缩酮的方法，并对反应底物进行了扩展研究；4、发展了一种利用光照和TABF，TBAI的催化剂接力反应构建5,5-螺环缩酮骨架新方法；以本课题组发展的方法作为关键步骤，为螺环缩酮天然产物3'-hydoxy-β-rubromycin和β-Rubromycin设计了新的合成途径，目前已取得重要进展。本课题同时培养博士研究生三名，硕士研究生三名。