本项目执行期间分离克隆编码小麦14-3-3蛋白基因,并获得3个来自A、B、D染色体组的部分同源基因。利用5'RACE方法获得了全长cDNA序列,并利用部分同源基因的序列特异性将部分同源基因进行染色体定位。分析了Ta14-3-3基因的时空表达特点,并将其超表达转化拟南芥进行深入功能分析。以上研究结果将为全面认识小麦14-3-3蛋白基因的功能及其调控机制提供重要的分子生物学信息和资料。
英文主题词wheat, 14-3-3, gene cloning