黄瓜花叶病毒(CMV)2b蛋白的致病机理研究对于控制CMV病毒病具有重要的研究意义。2b蛋白第55位编码亮氨酸(Leu55)具有普遍性,替换Leu55为Pro55,导致CMV的致病性显著降低。为此,本项目通过RNA沉默抑制子活性分析发现Pro55使得2b蛋白失去干扰GFP转录后基因沉默(PTGS)和阻断GFP siRNA系统移动的能力。 而且,Pro55使得2b蛋白无法干扰miRNA途径和siRNA介导的抗病毒RNA 沉默。编码Leu55的Rad2b则反之亦然。基于Pro改变蛋白质的次级结构的生化特性,我们推测编码Pro55的2b蛋白无法干扰sRNA途径,可能是由于其无法在植物体内形成2b二聚体。本项目研究还发现Fny2b(亚组I)和LS2b(亚组II)差异的亚细胞定位与二者编码的第24位氨基酸有关。核定位信号突变体的致病性研究结果表明2b蛋白的细胞核定位与2b介导的CMV致病性相关。该发现具有相当的创新性。揭示2b蛋白核定位与2b介导的CMV致病性的内在关系,有望为发展抗CMV病毒病新方法和新策略提供理论依据。
英文主题词CMV; 2b; PTGS; Nuclear locazation signal; Pathgenicity