位置:立项数据库 > 立项详情页
CMV 2b蛋白致病关键氨基酸在RNA沉默通路中的作用方式和靶位
  • 项目名称:CMV 2b蛋白致病关键氨基酸在RNA沉默通路中的作用方式和靶位
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:30800043
  • 申请代码:C010801
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人:杜志游
  • 负责人职称:副研究员
  • 依托单位:浙江理工大学
  • 批准年度:2008
中文摘要:

黄瓜花叶病毒(CMV)2b蛋白的致病机理研究对于控制CMV病毒病具有重要的研究意义。2b蛋白第55位编码亮氨酸(Leu55)具有普遍性,替换Leu55为Pro55,导致CMV的致病性显著降低。为此,本项目通过RNA沉默抑制子活性分析发现Pro55使得2b蛋白失去干扰GFP转录后基因沉默(PTGS)和阻断GFP siRNA系统移动的能力。 而且,Pro55使得2b蛋白无法干扰miRNA途径和siRNA介导的抗病毒RNA 沉默。编码Leu55的Rad2b则反之亦然。基于Pro改变蛋白质的次级结构的生化特性,我们推测编码Pro55的2b蛋白无法干扰sRNA途径,可能是由于其无法在植物体内形成2b二聚体。本项目研究还发现Fny2b(亚组I)和LS2b(亚组II)差异的亚细胞定位与二者编码的第24位氨基酸有关。核定位信号突变体的致病性研究结果表明2b蛋白的细胞核定位与2b介导的CMV致病性相关。该发现具有相当的创新性。揭示2b蛋白核定位与2b介导的CMV致病性的内在关系,有望为发展抗CMV病毒病新方法和新策略提供理论依据。

结论摘要:

英文主题词CMV; 2b; PTGS; Nuclear locazation signal; Pathgenicity


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 2
  • 2
  • 0
  • 0
  • 0
相关项目
期刊论文 3 会议论文 8
杜志游的项目