中文摘要：

利用RT-PCR技术克隆了杨树ACC氧化酶、大豆ACC合成酶、番茄ACC氧化酶编码区的cDNA片段，利用大豆ACC合酶基因探针从美洲黑杨基因文库中筛选出了杨树ACC合酶基因，构建了ACC合酶、ACC氧化酶反义及其融合基因正反义RNA的表达载，利用农杆菌及基因枪法将反义ACC合酶、ACC氧化酶、反义融合基因及正义融合基因导主杨树叶片，通过PCR、SOUTHERN分析证实外源基因以单拷贝插入到杨树的基因组中，获得了一批乙烯生物合成受到抑制且落叶期显著推迟的转基因植株，揭示了乙稀在杨树营养生长中所起的重要作用，为今后杨树育种供了理论依据和新的技术手段。