粟酒裂殖酵母核糖体蛋白L32-2转录激活作用的分子机制及生理意义研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

位置：立项数据库 > 立项详情页

粟酒裂殖酵母核糖体蛋白L32-2转录激活作用的分子机制及生理意义研究

项目名称：粟酒裂殖酵母核糖体蛋白L32-2转录激活作用的分子机制及生理意义研究
项目类别：面上项目
批准号：30670025
申请代码：C010201
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2007-01-01-2009-12-31

项目负责人：袁生
负责人职称：教授
依托单位：南京师范大学
批准年度：2006

中文摘要：

首次发现粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）核糖体蛋白L32-2的基因转录阻遏调控作用。实验证明L32-2可以和TATA box 结合蛋白（TBP）结合形成复合物，进而竞争性地抑制了TBP和组蛋白H2B-alpha的TATA box结合，引起H2B-alpha表达水平降低。当裂殖酵母细胞在缺N环境下形成沉默细胞时，胞内L32-2表达量上升，而H2B-alpha表达量下降；过表达L32-2的细胞在不缺氮的培养基中也会诱导沉默细胞的产生，提示RPL32-2通过结合TBP抑制H2B-alpha转录来诱导酵母产生沉默细胞。RPL32-2功能域分析表明，第1-23位氨基酸序列是核定位序列，第61-127位氨基酸序列是RPL32-2基因转录功能区域，同时具有基因激活功能和DNA结合功能。RPL32-2在行使基因转录激活功能的时候可以仅仅是61-127aa的片段，但是在行使核糖体功能的时候必须是完整蛋白。RPL32-1是RPL32-2的一个等位蛋白，但其功能域第95位氨基酸是丝氨酸而不是甘氨酸，因而没有转录激活作用。

中文主题词： RPL32-2； TBP； H2B-alpha；转录抑制；沉默细胞

结论摘要：

英文主题词RPL32-2; TBP; H2B-alpha; transcription repression; quiescent cell

成果综合统计