中文摘要：

应用生物可降解材料聚L-乳酸（PLLA）制作新型球囊扩张式冠脉支架。支架在几何构形、力学强度等参数方面均可替代金属支架。通过对支架高分子材料的造孔使支架携带和释放抑制血管再狭窄基因（反义c-myc ODN）。采用介入放射学方法将携带不同基因的生物可降解性支架植入各组实验小型猪的冠状动脉内，在特定的时间内通过血管造影、血管内超声和病理学检查分析支架植入后的组织学改变以明确生物可降解性血管内支架的基因转移性能及生物可降解性基因支架在预防血管再狭窄的作用。

结论摘要：

目的 研究释放ASODN基因片段的生物可降解血管内支架（biodegradable endovascular stent; BES）在抑制小型猪肾动脉球囊损伤后c-myc基因表达及内膜增生中的作用。材料与方法 将ASODN涂层BES与裸BES分别植入到16只实验小型猪球囊扩张后的双侧肾动脉内，分别在术后24小时、1周、4周及12周各处死4只动物；用Western Blot法进行c-myc基因蛋白表达分析；病理分析对两种支架不同时期的内膜厚度、内膜面积、管腔面积及PCNA染色增殖指数进行比较。结果 ASODN涂层BES及裸BES置入段血管在损伤后12周内均表现出连续的内膜愈合与生长过程；支架置入后24小时，ASODN涂层BES置入段血管表达c-myc蛋白与健康肾动脉相似，均明显低于裸支架置入段血管，差异持续至术后4周；12周时，各组c-myc蛋白表达差异消失，裸BES、ASODN涂层BES置入段血管及健康肾动脉c-myc蛋白均呈微弱表达。除24小时外，ASODN涂层BES各期内膜增生程度均较裸BES弱，以支架周围明显，管腔面积均大于裸BES组，PCNA指数均小于裸BES组．