中文摘要：

针对目前药物支架存在内皮延迟愈合而引起的晚期血栓风险及支架内再狭窄问题，研发了捕获CD133+内皮祖细胞抗体涂层支架，证实CD133+内皮祖细胞体外培养转化成内皮细胞的比率高达90%以上，体外流体力学观察支架可牢固捕获内皮祖细胞，动物实验证实内皮祖细胞捕获支架可有效促进内皮愈合，减少支架再狭窄的发生。目前由于抗体支架未有国家食品药品监督管理局进入临床许可的先例，因此只进行了从细胞到动物的基础研究，技术储备。同时研发了可完全降解、含有肝素的聚合物为涂层、创新性药物As2O3为主体药物、减少内皮修复延迟的冠脉支架。该涂层可以加快支架表面的内皮覆盖，动物体内实验证实其两周就可以达到内皮的完全覆盖，显著优于金属裸支架。开发出不对称涂层结构的肝素/壳聚糖纳米涂层雷帕霉素缓释支架，该支架外表面由可降解聚合物进行抗增殖药物雷帕霉素的释放，内层则是具有促进愈合以及抗血栓功能的肝素/壳聚糖纳米涂层。实验结果证明在保留了药物支架抗再狭窄效果的同时，支架表面的内皮愈合显著。完全可降解肝素三氧化二砷涂层支架，完成了相关动物实验安全性有效性评价，获得食品药品监督管理局的批准进行下一期临床观察。