骨髓间质干细胞(BMSCs)分化为胰岛素分泌细胞在糖尿病肾病修复过程中具有重要作用,如何提高其体外向胰岛素分泌细胞分化的效率是丞待解决的问题。本课题在前期研究基础上,提出"miR-124a可能通过抑制Notch信号通路激发BMSCs 内源性胰岛分化潜能,促进BMSCs体外分化为功能性胰岛"的新观点筛选出调控胚胎胰腺发育的miRNAs- - miR-124a,通过模拟胚胎发育过程,激发BMSCs内源性胰岛分化潜能,促进BMSCs分化为功能性胰岛;在此基础上,通过Notch信号途径抑制剂构建类似于Notch信号敲除模型,探讨Notch信号通路在miR-124a调控BMSCs内源性胰岛分化潜能中的作用,进而通过动物模型研究BMSCs对糖尿病肾病的治疗作用及可能机制。本课题将miRNAs与干细胞成功结合,将为干细胞在糖尿病肾病细胞治疗中的应用提供一条新的思路。
英文主题词mesenchymal stem cells;diabetic nephropathy;notch;islet;wnt