中文摘要：

自M41s系列硅基介孔材料被发现以来，采用表面活性剂自组装法合成非硅基介孔材料，特别是过渡金属氧化物和磷酸盐介孔材料，引起了广泛关注。2008年，我们课题组首次报道了新型介孔磷酸镍材料NiPO-1和NiPO-2，并发现它们在大分子的环十二烯环氧化反应中表现出很高的活性和选择性。本课题首先研究了介孔磷酸镍合成过程的控制因素，掌握合成规律，研究并优化脱除有机模板剂的条件。在此基础上，尝试采用微波辅助水热法合成了MW-NiPO-2材料；采用新的碱源合成了具有较大比表面和长纳米管(400~600 nm)结构的介孔磷酸镍材料NiPO-3；并将Si源引入介孔磷酸镍骨架，合成了介孔Si-NiPOs材料。采用多种表征技术，对比磷酸镍分子筛VSB-5和介孔Ni-MCM-41，研究了介孔磷酸镍结构中镍的分散状态、微观结构和表面性质的差别；以环烯烃的环氧化为探针反应，研究介孔磷酸镍在不同氧化剂和溶剂体系中的催化性能和结构稳定性，揭示了其催化环烯烃环氧化反应的机理，加深了对其催化本质的认识。本项目的完成为新型烃类液固相选择氧化催化剂的设计合成提供理论基础，为研究和开发绿色环境友好的新工艺提供理论依据。