本项目将研制一种智能型、生物相容的、制备简易的有机-无机杂化纳米材料作为靶向肿瘤的siRNA载送体系。其中的有机组分是PEG-SS-siRNA偶联体,无机组分是磷酸钙。由于PEG-SS-siRNA可以抑制磷酸钙晶体的生长,纳米尺度的磷酸钙粒子在溶液中原位生成。由于PEG外层的屏蔽作用,纳米粒子在体内环境中具有较高的稳定性。PEG与siRNA之间通过双硫键连接的优点是,当纳米粒子被细胞摄入之后,由于细胞内还原性肽glutathione的浓度比细胞外高两个数量级,因此双硫键断裂,PEG从纳米粒子上脱离出来而导致纳米粒子分解,实现了siRNA的智能释放。为了实现纳米载体的肿瘤靶向输送,我们在PEG链端安装靶向基团(比如维生素叶酸、环状多肽RGD等),使纳米粒子可以和肿瘤细胞进行特异性结合,从而提高基因沉默效率。以这种磷酸钙纳米粒子为平台材料,我们可能制备具有多重功能的新型生物材料。