中文摘要：

根据黑白花奶牛1-干扰素（BovIFN-1）基因的序列，通过RT—PCR扩增出BovlFN-1cDNA，并将其定向插入原核表达质粒pET-30a（＋）和pGEX-6P-1，经DNA测序后，分别转化大肠杆菌BL21（DE3），经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，分别表达出大小在23和43ku左右的融合蛋白。通过对诱导剂的浓度、诱导起始时间、诱导持续时间的筛选，对表达条件进行了优化，BL21（DE3）／pET-30a（＋）-BovIFN-1与BL21／pGEX-6P-1-BovlFN-^y的融合蛋白的相对表达量最高时可分别达到菌体总蛋白的60％和45％左右。使用纯化的融合蛋白rHis-BovlFN-1和rGST-BovIFN-y进行细胞病变抑制试验，证实表达产物具有较高抗病毒感染活性，在牛肾细胞（MDBK）上抑制水疱性口炎病毒的活性分别为2．15x10^7和1．21×10^5U．mg。