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鹅副粘病毒F基因的克隆及遗传变异分析
  • 期刊名称：《中国兽医学报》2007，27（2），176~179
  • 时间：0
  • 分类：S852.65[农业科学—基础兽医学;农业科学—兽医学;农业科学—畜牧兽医]
  • 作者机构：吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062, 辽宁省动物防疫站,辽宁,沈阳,110161 吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062
  • 相关基金：国家自然科学基金资助项耳(30571375)
  • 相关项目：鹅源副粘病毒演化特点与不同禽类种间传播的分子机制
关键词： 鹅副粘病毒, F基因, 克隆, 序列分析
中文摘要：

以鹅副粘病毒LN-7-02株基因组RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出F基因片段,并克隆至T载体.经质粒PCR及酶切鉴定后,对阳性克隆进行测序.测序后拼接得到F基因上游539bp核苷酸序列,并推导出ATG后1～374bp氨基酸序列.序列分析表明,LN-7-02株F蛋白裂解位点区的氨基酸组成为112R-R-Q-K-R-F117,与禽Ⅰ型副粘病毒(APMV-1)强毒株特征相符.将LN-7-02与AMPV-1株CH2000、F48E9和LaSota进行同源性比较,结果LN-7-02与CH2000、F48E9和LaSota的同源性分别为91.8%、86%和84%,表明该毒株相对于经典的AP-MV-1在F基因上已发生了较大变异.根据国内外70株APMV-1的F基因核苷酸序列绘制系统发育进化树,结果疫苗株Lasota属于基因Ⅱ型,经典株F48E9属于我国特有的基因Ⅸ型,而LN-7-02株与鹅副粘病毒JS-9-01、ZJ-100和GD-QY97同属于APMV-1基因Ⅶ型.

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