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α,α'-双亚甲基锆杂环戊烷的构建及其在1,5-己二烯合成中的应用
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]杭州师范大学材料与化学化工学院,杭州310036
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20972037); 浙江省重点科技创新团队建设项目(No.2010R50017); 杭州师范大学优秀中青年教师支持计划(No.HNUEYT-2011-01-013); 教育部创新团队长江学者和创新团队发展计划(No.IRT1231)资助项目
中文摘要:

锆杂环化合物因其多种反应活性而备受关注.2分子1,1-二取代联烯在低价锆物种"Cp2Zr(II)"作用下可发生分子间还原偶联形成α,α'-双亚甲基锆杂环戊烷,反应的区域及立体化学受到取代基空间效应影响显著.α,α'-双亚甲基锆杂环戊烷中含有两个sp2碳-金属键,与多种亲电试剂体系反应分别生成多种类型有机分子,可为2,5-二卤代-1,5-己二烯、具有1,5-二烯骨架的1,6-二羰基化合物等多功能有机分子提供新合成方法学.

英文摘要:

Zirconacycle has attached much attention owing to its various reactive behaviors. α,α'-Bismethylenyl zirconacyclopentane could be prepared by reductive coupling reaction of two 1,1-disubstituted allenes promoted by low covalent zirconocene species "Cp2Zr(II)". The stereo- and regio-chemistry could be affected obviously by steric and electronic effect of the substituents in the allenes. Two sp2 carbon-metallic bonds in α,α'-bismethylenyl zirconacyclopentane could be quenched by several electrophilic system and afford the novel methodologies for the synthesis of 1,1,6,6-tetrasubstituted 1,5-hexadiene, 2,5-dihalo-1,5-hexadiene and 1,6-dicarbonyl compound with the skeleton of 1,5-hexadiene.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408