中文摘要：

目的观察ADP对培养的脊髓背角小胶质细胞内Ca^2＋浓度（[Ca^2＋]i）的影响及作用机制。方法：培养纯化新生SD大鼠脊髓背角小胶质细胞，免疫组化观察P2Y13受体表达，激光共聚焦显微镜检测ADP作用下，小胶质细胞[Ca^2＋]i的变化。结果：大鼠脊髓背角小胶质细胞表达P2Y13受体，ADP可导致培养的脊髓背角小胶质细胞[Ca^2＋]i快速增高，且呈现剂量依赖性；P2Y13受体拮抗剂MRS2211（100μmol／L）能基本阻断ADP的作用，而P2Y1受体拮抗剂MRS2179（100μmol／L）、P2Y，2受体拮抗剂MRS2395（100μmol／L）均不影响ADP致小胶质细胞[Ca^2＋]i升高的效应。结论：ADP可能通过P2Y13受体途径，导致培养的脊髓背角小胶质细胞[Ca^2＋]快速升高。