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手性双哌啶酰胺的合成
  • 期刊名称:合成化学
  • 时间:0
  • 页码:737-739+743
  • 语言:中文
  • 分类:O625.63[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]河北工业大学化工学院,天津300130
  • 相关基金:国家自然科学基金(青年)资助项目(20806020)
  • 相关项目:手性N, N'-二取代双哌啶-M(Ⅱ)配合物的制备及其对外消旋仲醇氧化动力学拆分的催化性能
中文摘要:

N-烷基双哌啶与Boc保护的L-氨基酸反应,再经三氟乙酸脱Boc保护合成了两个新型手性双哌啶-α-氨基酰胺——3-[(2'S,4'R)-4'-乙酰氧基-2'-吡咯烷基]甲酰基-7-正丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和3-[(2'S)-2'-吡咯烷基)甲酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷,其结构经NMR,IR和MS表征。

英文摘要:

Two novel chiral bispidine-α-amino-amides,3-[(2′S)-2′-pyrrolidinyl]formoxyl-7-isopropyl-3,7-diazabicycolnonane and 3-[(2′S,4′R)-4′-acetoxy-2′-pyrrolidinyl]formoxyl-7-n-propyl-3,7-diazabicycolnonane were synthesized by the reaction of N-alkylbispidines with L-Boc-amino acids,then deprotect in the presence of trifloroacetic acid.The structures were characterized by NMR,IR and MS.

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