少突胶质细胞肿瘤是颅内较为常见的胶质瘤类型,约占胶质瘤发病率的4% ~ 15%.组织病理学类型包括少突胶质细胞瘤(oligodendrocytoma,OD)以及间变性少突胶质瘤(anaplastic oligodendrocytoma,AOD),与同级别的星形细胞肿瘤以及混合型肿瘤相比,具有显著的分子病理学特征及更佳的预后,然而具体机制不明.蛋白组学通过高通量研究方法对蛋白质及相关的分子生物学机制进行研究,有可能发现与胶质瘤相关的特异性分子及病理学机制,揭示隐藏于临床现象之后的肿瘤生物学特性.自2002年Hanash等对胶质瘤蛋白组学进行报道以来,研究者通过不同的组织来源进行了深入细致的研究.