位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
迈克尔加成导致的2-卤代丙烯酸酯的环丙化反应
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O62[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]清华大学化学系,北京,100084 清华大学化学系,北京,100084 清华大学化学系,北京,100084
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20172032)资助项目.
中文摘要:

  环丙烷衍生物由于具有良好的刚性结构和潜在的药学性能,一直是化学家研究的热点[1].近年来,环丙烷尤其是多取代环丙烷衍生物也被用作有机中间体,以合成环状或者开环的化合物.虽然合成环丙烷的方法有很多,但是合成多官能团取代的尤其是立体专一的多取代环丙烷方法却鲜有报道[2].我们从简单的小分子2-卤代丙烯酸酯出发,通过2-卤代丙烯酸酯和格氏试剂在CuCl促进下进行两次迈克尔加成反应和一次分子内加成反应,高产率立体专一地合成了反式四取代环丙烷衍生物(Figure 1)[3].各种衍生物的反应情况见表1.……

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408