重症肌无力(MG)是细胞免疫依赖、抗乙酰胆碱受体抗体(anti—AChR—Ab)介导、补体参与的一种获得性自身免疫性疾病。IL-27是新近发现的一种多效性细胞因子,属于IL—12家族,研究证明其在促进或者抑制T细胞介导的免疫反应、