中文摘要：

本研究采集小鼠骨髓不成熟DC，利用siRNA技术干扰DC成熟分化的关键信号蛋白RelB的表达，获取在体内炎症性微环境的影响下仍然稳定的Tol-DC，并负载免疫优势肽段，注入EAMG小鼠模型体内，诱导抗原特异性免疫耐受。观察RelB-Silenced DC干预对AChR反应性T淋巴细胞增殖反应以及Th亚群(Th17, Th1, Th2, FoxP3+ Treg)分化格局的影响，进一步通过观察这些小鼠的临床特征、测定淋巴细胞增殖反应、检测血清中抗AChR抗体等免疫学指标，来判定小剂量免疫优势肽段负载RelB-silenced DC治疗EAMG的效果。并观其对不同T细胞亚群分化的影响及其与胞活化的重要调节因子之间的变化关系，从更深层次揭示这一方法对EAMG的治疗机制。为探寻经济有效的MG的治疗方法提供新的思路。