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中文摘要：
在体外培养4 d SD大鼠成骨细胞（OB）的基础上,添加不同浓度磷（0、1、2、4 mmol/L）作用48 h后,观察细胞超微结构,测定钙离子浓度（[Ca2＋]i）;作用36 h后,检测OB细胞周期。磷作用48 h后,4 mmol/L磷组OB内线粒体减少,总蛋白含量随磷浓度的增加而减少,4 mmol/L磷组显著低于对照组、1 mmol/L磷组和2 mmol/L磷组（P〈0.05）;OB内[Ca2＋]i浓度在磷各组均增加（P〈0.01）,2 mmol/L磷高于1 mmol/L磷（P〈0.05）,4 mmol/L磷高于1 mmol/L磷（P〈0.01）;磷对细胞周期变化不明显,仅1 mmol/L磷抑制细胞滞留在S期（P〈0.05）。表明,添加磷作用48 h后,均促进OB内[Ca2＋]i沉积,促进OB的体外矿化,4 mmol/L磷抑制OB的代谢活性,促进OB提前成熟,利于新骨的形成。
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