中文摘要：

目的：探讨哮喘大鼠气道平滑肌细胞培养方法，了解其生长特性。方法：制作慢性哮喘大鼠模型，用酶解离法、组织贴块法分别培养哮喘大鼠气道平滑肌细胞，倒置相差显微镜观察其生长情况，用免疫组化SP法分析SM α-action抗原的表达。结果：以酶解离法培养2～3d可见细胞贴壁，7～9d可融合；以贴块法培养7～10d组织块周围有细胞长出，10～14d融合，传代后细胞“谷峰”生长明显。SM-α action免疫组化SP法染色均呈阳性。结论：两种方法均能培养出纯度较高的哮喘大鼠平滑肌细胞，其中酶解离法细胞产量高，纯度高，生长速度快，能为气道疾病细胞实验提供可靠的细胞模型。