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基于分子内旋转受限原理的线性共轭小分子的AIE性能研究
  • ISSN号:0441-3776
  • 期刊名称:《化学通报》
  • 时间:0
  • 分类:O212.1[理学—概率论与数理统计;理学—数学]
  • 作者机构:[1]河北科技大学化学与制药工程学院河北省药物化工工程技术研究中心,石家庄050018, [2]河北省药用分子化学重点实验室,石家庄050018
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(21102032);北京分子科学国家实验室开放基金项目(20140120);河北省高等学校科学技术研究项目(Z2013001);河北省自然科学基金项目(B2014208121);河北科技大学五大平台开放基金项目(2014PT86)资助
中文摘要:

研究了6个线性共轭化合物4-丁基联苯(L1)、4,4’-二异丙基联苯(L2)、5,5’-二甲基-2,2’-联吡啶(L3)、2-([1,1’-联苯]-4-)噻吩(L4)、1,1’-联萘(L5)和5-苯基-2,2’-联噻吩(L6)的紫外-可见光谱和荧光发射光谱。结果表明,化合物L1、L2和L3均具有聚集诱导发光(AIE)性能,化合物L4、L5和L6则不具有AIE性能。该研究结果表明,二联苯(或两个简单芳杂环相连)系列化合物具有AIE性能,分子内旋转受限(RIR)是该系化合物产生AIE现象的机理。但是在二联苯的结构基础上继续增加链的长度,或者引入体积更大的芳环(萘环),化合物不再具有AIE性能。

英文摘要:

In this article,six linear molecules including 4-butyl-1,1’-biphenyl(L1),4,4’-diisopropyl-1,1’-biphenyl(L2),5,5’-dimethyl-2,2’-bipyridine( L3),2-( [1,1’-biphenyl]-4) thiophene(L4),1,1’-binaphthyl( L5),and 5-phenyl-2,2’-bithiophene( L6) were synthesized. Their luminescent properties were studied by UV-Vis and fluorescence spectra. The results revealed that compound L1,L2 and L3 show AIE properties,while L4,L5,L6 show ACQ properties. We extrapolated that biphenyl-like compounds are AIE active, and restriction of intramolecular rotation( RIR) in the aggregates is the cause for the AIE effect. But linear molecules with more or larger aromatic rings show ACQ phenomena.

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期刊信息
  • 《化学通报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院化学研究所
  • 主编:张德清
  • 地址:北京2709信箱
  • 邮编:100190
  • 邮箱:hxtb@iccas.ac.cn
  • 电话:010-62554183 62588928
  • 国际标准刊号:ISSN:0441-3776
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1804/O6
  • 邮发代号:2-28
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:20665