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竞争性内源RNA:一种全新的基因表达调控模式
  • ISSN号:1007-7626
  • 期刊名称:中国生物化学与分子生物学报
  • 时间:2012.12.20
  • 页码:1075-1081
  • 分类:Q756[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]宁波大学医学院生物化学与分子生物学研究所、浙江省病理生理学技术研究重点实验室,宁波315211
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.81171660),宁波市自然科学基金(N0.2012A610207),宁波市科技创新团队项目(No.2011882014)和宁波市重点学科项目(No.XKL11D2127、No.XKL11D2128)
  • 相关项目:长链非编码RNA影响胃癌发生的机制研究及其诊断价值分析
中文摘要:

竞争性内源RNA(ceRNA)假说是一种全新的基因表达调控模式:mRNA、假基因转录物和长链非编码RNA等转录物通过microRNA应答元件竞争结合相同的microRNA来调控各自的表达水平,从而影响细胞的功能。迄今为止,多家实验室已从生物信息学、细胞生物学和动物实验等层面验证了该假说。本文追溯了ceRNA假说提出的历程,讨论了ceRNA调控网络的影响因素,并提出了一些有待进一步完善的内容。ceRNA假说大大拓展了人类基因组中功能遗传信息的范畴,也为解析一些人类疾病发生的机制提供了新线索。

英文摘要:

The competing endogenous RNA (ceRNA) hypothesis was introduced. There is a new hypothesis about how mRNAs, pseudogene transcripts and Iong noncoding RNAs (lncRNAs) regulate each other's expression by using microRNA response elements (MREs) to compete for the binding of microRNAs (miRNAs). Through this type of “crosstalk”, several kinds of transcripts regulate expression levels of their targeted genes and thus affect cell functions. To date, numerous lines of evidence in bioinformatics, cell biology and animal models from several famous laboratories have supported the ceRNA hypothesis. We also traced the history of the concept of ceRNA, and discussed the influence factors of ceRNA regulatory network and limitations of this hypothesis. In a word, ceRNA hypothesis greatly expands the functional genetic information in the human genome and provides a novel clue for understanding the pathological mechanisms of human diseases.

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期刊信息
  • 《中国生物化学与分子生物学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会 北京大学
  • 主编:周春燕
  • 地址:北京市学院路38号北京大学医学部
  • 邮编:100083
  • 邮箱:shxb@bjmu.edu.cn
  • 电话:010-82801416
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-7626
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3870/Q
  • 邮发代号:82-312
  • 获奖情况:
  • 被美国《CA》列入世界引用频次最高的《千种表》
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:9731