中文摘要：

叔丁基[1-（对溴苯基）环丁基]氨基甲酸酯与N-甲基-N-甲氧基-苄酰胺在正丁基锂的作用下,经Weinreb酮合成法合成了抗癌药物二氮杂萘衍生物的关键中间体——叔丁基{1-[（对苯乙酰基）苯基]环丁基}氨基甲酸酯,收率33%,其结构经1H NMR确证。

英文摘要：

A key anti-cancer drug intermediate,t-butyl{1-[（p-phenylacetyl）phenyl]cyclobutyl}carbamate,was synthesized in yield of 33% by the Weinreb ketone synthesis method of t-butyl[1-（p-bromophenyl）cyclobutyl]carbamate with N-methyl-N-methoxy-2-phenylacetamide in the presence of n-BuLi.The structure was confirmed by 1H NMR.