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Exome Sequencing Identifies a Novel Frameshift Mutation of MYO6 as the Cause of Autosomal Dominant N
  • ISSN号：0003-4800
  • 期刊名称：Annals of Human Genetics
  • 时间：2014.9.17
  • 页码：-
  • 相关项目：新致聋基因的发现、功能研究及临床应用转化
作者： Sham, Pak C.|Zhang, Michael Q.|Zhang, Xuegong|Yuan, Huijun|
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