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乙型肝炎病毒所致非可控性炎症恶性转化的可能机制
  • ISSN号:1000-3282
  • 期刊名称:《生物化学与生物物理进展》
  • 时间:0
  • 分类:Q78[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]中国人民解放军第二军医大学流行病学教研室,上海200433
  • 相关基金:国家自然科学基金重大研究计划重点项目(91129301)和国家杰出青年基金(81025015)资助项目.
中文摘要:

肝细胞癌(HCC)占我国大陆地区恶性肿瘤死亡原因的第二位,主要由乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染所致.人类白细胞Ⅱ类抗原遗传多态性与HBV感染的慢性化有关.HBV与免疫系统相互作用导致的非可控性炎症是HBV进化和HCC发生的必要因素.持续的、非充分的抗病毒免疫对HBV变异有选择作用.在炎症促癌过程中病毒和肝细胞基因组均经历了“变异.选择.适应”的进化过程.HBV变异不但能预测HCC的发生,而且具有促癌功能.HBV在肝细胞基因组中整合,尤其是羧基端截短型x基因的整合不但促进HCC的发生和转移,而且抵抗抗病毒治疗.明确HBV致癌机制可为降低和推迟HCC的发生和转移奠定基础.

英文摘要:

Hepatocellular carcinoma (HCC), the second cause of cancer-related death in mainland China, is mainly caused by chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Genetic predisposition of human leukocyte antigen class 1I contributes to the maintenance of chronic HBV infection. Nonresolving inflammation resulted om the interaction of HBV and immune system is essential for the evolution of HBV and subsequent HCC occurrence. Persistent and insufficient antiviral immunity positively selects HBV mutants. During the inflammation-promoting carcinogenesis, genome of both HBV and hepatocyte experiences an evolutionary process of "mutation- selection-adaptation". HBV mutations not only predict but also promote the occurrence of HCC. The integration of HBV genome, especially in a form of the carboxylic-terminal truncated HBV X protein, not only promotes HCC occurrence and metastasis, but also confers the resistance to antiviral treatments. Understanding the mechanisms by which HBV induces hepatocarcinogenesis will lay the foundations for decreasing and postponing HCC occurrence and metastasis in the HBV-infected subjects.

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期刊信息
  • 《生物化学与生物物理进展》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院生物物理研究所 中国生物物理学会
  • 主编:王大成
  • 地址:北京市朝阳区大屯路15号
  • 邮编:100101
  • 邮箱:prog@sun5.ibp.ac.cn
  • 电话:010-64888459
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-3282
  • 国内统一刊号:ISSN:11-2161/Q
  • 邮发代号:2-816
  • 获奖情况:
  • 1999年中国期刊奖提名奖,2000年中国科学院优秀期刊特别奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国剑桥科学文摘,美国科学引文索引(扩展库),美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:18821