视神经脊髓炎(neuromyelitisopfica,NMO)是一种严重的中枢神经系统炎性脱髓鞘病变,其临床特点包括反复发作的视神经炎及长节段横贯性脊髓炎(图1A)。视神经脊髓炎特异性抗体(NMO-IgG),即水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)抗体,